Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 80 mg/4 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- docetaxel neapolis en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- docetaxel neapolis en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- docetaxel accord est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- docetaxel neapolis en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de her2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 5- docetaxel neapolis en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- docetaxel neapolis est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- docetaxel neapolis en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: docetaxel neapolis en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures docetaxel neapolis, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. e/ cancer gastrique: docetaxel neapolis, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - létrozole 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > létrozole 2,5 mg - traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - classe pharmacothérapeutique : traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - code atc : l02bg04.qu’est-ce que letrozole arrow lab 2,5 mg, comprimé pelliculé et comment agit-il ?letrozole arrow lab contient une substance active appelée létrozole. il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase.c’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. la prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. letrozole arrow lab diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. en conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.dans quels cas letrozole arrow lab 2,5 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?letrozole arrow lab est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles.il est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. letrozole arrow lab est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.si vous avez des questions sur la manière dont letrozole arrow lab agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymphome folliculaire - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - létrozole 2 - comprimé - pour un comprimé > létrozole 2,5 mg - traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - classe pharmacothérapeutique : traitements endocriniens. antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase - code atc : l02bg04.qu’est-ce que letrozole alter 2,5 mg, comprimé pelliculé et comment agit-il ?letrozole alter contient une substance active appelée létrozole. il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase.c’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. la prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. letrozole alter diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. en conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.dans quels cas letrozole alter 2,5 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?letrozole alter est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles.il est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. letrozole alter est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.si vous avez des questions sur la manière dont letrozole alter agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - le certolizumab pegol - maladie de crohn - immunosuppresseurs - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia ® peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid